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原子吸收AAS--元素分析方法--金Au金1.基本特性:原子量196.967电离电位9.2（ev）离解能（ev）2.样品处理:3HCL+HNO33.分析条件:分析线242.8nm狭缝0.4nm空心阴极灯电流（w）2.0mA4.干扰:光谱干扰:元素谱线（nm）Sr242.8Re242.9Ge249.8化学干扰:Ag,Pt,Pd,Fe3+5.标准溶液制备:储备液:1000ug/ml溶解0.2000g高纯金于15ml王水中.在水浴中蒸干.加5ml盐酸再次蒸干.10ml盐酸溶解盐,然后再加50ml盐酸.用水稀释至200ml...
2011 8-23
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原子吸收AAS--元素分析方法--砷As砷1.基本特性:原子量74.922电离电位9.8（ev）离解能4.9（ev）2.样品处理:HNO3+H2SO4;HNO3+HF;HNO3+H2SO4+HCLO4;HBF4+HNO3+H2O（2:3:5）;Na2O2+Na2CO3;KNO3;Na2CO3;Na2S2O3.3.分析条件:分析线193.7nm狭缝:2.0nm（石墨炉）1.0nm（火焰）空心阴极灯电流（w）2.2mA空心阴极灯电流（n）2.4mA**空心阴极灯电流（n）是在使用自吸背景校正法时加在空心阴极灯上的窄脉冲...
2011 8-23
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原子吸收AAS--元素分析方法--铝Al铝1.基本特性:原子量:26.982电离电位:5.98（ev）离解能:5.0（ev）2.样品处理:HF;HF+HCL;HF+HCLO4;HCL+HNO3;HCL+H2O2+HNO3;K2S2O7;Na2CO3+Na2B4O7;LiBO2+H3BO3.3.分析条件:分析线309.3nm狭缝1.0nm空心阴极灯电流（w）2.0mA4.干扰:光谱干扰:元素谱线（nm）V309.3Nb309.4化学干扰:硅;含氮有机化合物.5.标准溶液制备:储备液:1000ug/ml.溶解1.000...
2011 8-22
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原子吸收AAS--元素分析方法--银Ag1.基本特性:原子量：107.868电离电位：7.576（ev）离解能：1.4（ev）2.样品处理:HNO3+HCL;HNO3+H2SO4;HF+HCLO4+HNO3+HCL;HNO3+H2O2.3.分析条件：分析线：328.1nm狭缝：0.4nm空心阴极灯电流（w）：1.6mA空心阴极灯电流（n）：2.2mA**空心阴极灯电流（n）是在使用自吸背景校正法时加在空心阴极灯上的窄脉冲电流值。4.干扰:光谱干扰:元素谱线（nm）Lu327.9Rh328.1Zn328.2化学干扰:...
2011 8-22
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MB5多通道原子吸收分光光度计使用注意事项MB5型多通道原子吸收分光光度计是精密分析仪器,为了提高仪器的工作质量及延长仪器使用寿命本文介绍了其在使用过程中的注意事项，以便用户在使用中学会保养仪器，并且提高使用效率。1使用环境的注意事项1.1环境温度15～35℃。室内相对湿度不大于85%。仪器应放置在稳定的平面工作台上，附近不能有强烈的震动源，应避免日光直射。1.2室内无强磁场、有害气体、腐蚀气体、酒精等干扰。1.3电源电压应为（AC）220V+10%，频率50Hz+1Hz，具有不同相位的两组相对稳定的交流电源。注意：...
2011 8-18
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石墨炉原子吸收法测定超高纯电子级异丙醇中铜的含量摘要：本文采用横向加热石墨炉原子吸收法，测试超高纯电子级异丙醇中的铜的含量。试样经处理好，注入原子吸收分光光度计石墨管中，电加热原子化后吸收324.7nm共振线，测定异丙醇中铜的含量，获得了较满意的结果。关键词：异丙醇石墨炉法铜的含量1、前言苏州市创协电子科技新材料有限公司生产的超高纯电子级异丙醇，主要用于电子行业，用做硅片去脂及干燥剂，清洗剂。异丙醇为无色透明液体，能与水、醇、醚和氯仿混合。易燃。电子行业用试剂暂无国家标准，笔者通过本实验测定超高纯电子级异丙醇中铜的含量，获...
2011 8-18
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火焰原子吸收法-电子电气产品中铅、镉、铬的测定方法：火焰原子吸收光谱法1范围本方法适用于电子电气产品各种材质中铅、镉和铬含量的测定。2方法提要对电子电气产品中的金属材质，直接采用常规酸消解方法处理；对其他材质，采用密闭高温压力罐酸消解法处理。材质中的铅、镉、铬成为可溶性盐类溶解在酸消解液中。消解液导入火焰原子吸收分光光度计中进行测定。3试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯及以上的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。3.1硝酸（HNO3）：优级纯。3.2硝酸溶液（2+98）。3.330%过氧化氢（H2O2）：分析...
2011 8-18
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石墨炉原子吸收光谱法测定养殖用水中镉摘要石墨炉原子吸收光谱法测定养殖用水中镉，较火焰法灵敏度高，检出限低，但由于养殖用水中基体比较复杂，因此在石墨炉原子吸收光谱法测定中，由基体引起的背景吸收干扰往往比较严重，为此利用氘灯进行背景校正，用美国EPA方法对方法检出限进行验证，检出限为3.1×10-4mg/L,小于国家标准方法的1.0×10-3mg/L,同时进行高低浓度加标回收测定，低浓度加标回收率平均为97%,精密度为1%,高浓度加标回收率平均为88%,精密度为1%。证明该方法完满足检测工作需要。关键词检出限加标回...
2011 8-18
